乳腺癌药
肺癌药
肝癌药
卵巢癌药
前列腺癌药
胆囊癌药
胃癌药
甲状腺癌药
胰腺癌药
膀胱癌药
食管癌药
宫颈癌药
结直肠癌药
淋巴瘤药
肾癌药
子宫内膜癌药

更多

免疫治疗
靶向药
内分泌药
中药
细胞治疗

首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 阿美替尼 > 最新研究

1例奥希替尼引起间质性肺炎后换用阿美替尼治疗获益的病例分享

来源: 肺悦新森 2022-12-13 20:48:39

在前两季的病例说栏目中,美宝整理了20例阿美替尼一、二线治疗的经典病例,并邀请相应的研究中心PI进行诊疗点评,以期为临床用药提供指导。本季度病例说仍初心不改,继续对临床中的真实病例进行深层次、多方面地解析,帮助更多临床医生全面了解阿美替尼,为更多患者带来更优治疗方案。UBh帝国网站管理系统

 

本期病例说特别邀请到北京大学深圳医院MDT团队进行1例EGFR L858R突变合并TP53/ target=_blank class=infotextkey>P53突变NSCLC病例分享。UBh帝国网站管理系统

 

吴    烜 北京大学深圳医院肿瘤科副主任医师UBh帝国网站管理系统

龙    翔 北京大学深圳医院呼吸科主任医师UBh帝国网站管理系统

谭志博 北京大学深圳医院放射治疗科副主任医师UBh帝国网站管理系统

周凤睿 北京大学深圳医院肿瘤科主治医师UBh帝国网站管理系统

许芹芹 北京大学深圳医院病理科主治医师UBh帝国网站管理系统

单慧明 北京大学深圳医院影像科副主任医师UBh帝国网站管理系统

 病例简介

该病例为初诊右下肺腺癌 (右下肺内、颅脑转移, cT3 Satell N0M1b, IVA期),EGFR exon 21 L858R突变、 TP53 exon 8突变,mol-GPA评分3分,2级高血压。“A+T”治疗13个月后全身多发骨转移奥希替尼治疗3个月后出现间质性肺炎,更换阿美替尼治疗5个月后胸部、颅内病灶明显缩小,且安全性良好,目前仍在持续随访中。
 

基本信息

病史介绍UBh帝国网站管理系统

 
患者:男性,68岁,2020年09月初诊。
主诉:咳嗽咳痰1月余,加重10天。
查体:ECOG 1分,双肺未及明显干湿啰音,心、腹部体检未见明显异常。
既往史:发现血压偏高1年,最高血压达160/95mmHg,无规律服药。
个人史:CT造影剂过敏,无嗜烟酒史。
家族史:无肿瘤家族史。
实验室检查:血常规,肝肾功能等未见异常;肿瘤标志物正常。
图片
图1实验室检查
 
影像学
 
2020.09.02胸部CT:右肺下叶后基底段见一不规则状软组织肿块,约26×32×39mm大小(前后径×横径×上下径),邻近支气管截断,邻近胸膜局部可见牵拉内陷。右肺下叶后基底段见结节影,大小为10×10mm;两上肺可见多发大小不等薄壁透亮影。两肺门结构尚清,纵膈未见明显肿大淋巴结。
图片
图2胸部CT

2020.09.03 颅脑MRI:左侧枕叶异常信号,考虑转移瘤。UBh帝国网站管理系统

全身骨显像:全身诸骨骨盐代谢未见明显异常,建议定期复查。UBh帝国网站管理系统

双锁上淋巴结超声:未见明显异常。UBh帝国网站管理系统

图片

图3颅脑MRIUBh帝国网站管理系统

(分子)病理
 
? CT引导下右下肺肿物穿刺活检病理:
  •    “肺组织”穿刺组织,非小细胞癌,伴坏死。
  •    免疫组化显示为肺来源,考虑肺腺癌。
TTF1(+), NapsinA(少量+),P40(个别+),CK5/6(个别+)
?  NGS检测:EGFR exon21 L858R突变(突变丰度54 .90%);TP53 exon8 突变(突变丰度51 .20%)
?  PD-L1 TPS(22C3)<1%,CPS<1,MSS,tTMB:3.95Muts/Mb
图片

图4免疫组化UBh帝国网站管理系统

 UBh帝国网站管理系统

肺癌脑(膜)转移GPA预后评分:3分;脑(膜)转移mol-GPA预后评分:3分。UBh帝国网站管理系统

初步诊断

1.右下肺腺癌 (右下肺内、颅脑转移, cT3 Satell N0M1b, IVA期),EGFR exon 21 L858R突变、 TP53 exon 8突变,mol-GPA评分3分。UBh帝国网站管理系统

2.2级高血压(很高危组)。UBh帝国网站管理系统

下一步治疗策略

  • 全身治疗:
A.EGFR-TKI单药
B.A+T模式
C.TKI+Chemo模式
  • 局部治疗:
A.颅脑SRS(立体定向放射治疗
B.胸部放疗 or 手术
C.观察
 
 

治疗经过

第一次MDT团队讨论结果UBh帝国网站管理系统

放疗科:左侧枕叶病灶可予SRS治疗。UBh帝国网站管理系统

肿瘤科:系统治疗方案可考虑一线A+T治疗。UBh帝国网站管理系统

胸外科:如胸部病灶治疗后缓解明显,残留病灶可考虑手术。UBh帝国网站管理系统

脑外科:患者病灶位于枕叶,手术难度不大,可结合患者意愿。UBh帝国网站管理系统

 UBh帝国网站管理系统

第一次治疗方案及疗效评估UBh帝国网站管理系统

方案:经与患者及家属充分沟通后,2020.09月行厄洛替尼150mg qd+贝伐珠单抗 15mg/kg+左侧枕叶病灶SRS。UBh帝国网站管理系统

疾病进展评估
 
√  2020.11 .25 胸部病灶稳定,胸部CT显示:右肺下叶后基底段见一不规则状软组织肿块,约25×31×37mm(2020.09月 26×32×39mm)大小,内部密度欠均匀,边界毛糙,呈分叶状,其周见多发短小毛刺影,邻近支气管截断,邻近胸膜局部可见牵拉内陷,同前。右肺下叶后基底段见结节影,大小为10×10mm。
图片

图5胸部CTUBh帝国网站管理系统

√ 2020.11.27 颅脑MRI:左侧枕叶转移灶较前明显缩小。
图片

图6颅脑MRIUBh帝国网站管理系统

第二次MDT讨论UBh帝国网站管理系统

颅内及胸部病灶稳定半年以上,患者治疗意愿积极。UBh帝国网站管理系统

下一步治疗决策UBh帝国网站管理系统

A. 胸部放疗UBh帝国网站管理系统

B. 胸部手术UBh帝国网站管理系统

C. 观察UBh帝国网站管理系统

第二次治疗方案及疗效评估UBh帝国网站管理系统

方案:2021.06行胸部放疗55Gy/5次。UBh帝国网站管理系统

疾病进展评估

√ 2021.06.28胸部CT:右肺下叶后基底段肿块约21×23×21mm大小,右肺下叶后基底段(Img230)见结节影,大小为7×7mm,较前缩小。疗效评价PR。UBh帝国网站管理系统

图片

图7胸部CTUBh帝国网站管理系统

√ 2021.10全身骨ECT:新见枕骨、右侧肩胛骨、胸4椎体右半部、左侧第8前肋、右侧第8-9后肋、腰5椎体左半部、右侧髋臼、右侧坐骨局灶性团放射性分布异常浓集影。UBh帝国网站管理系统

胸部稳定,未见进展。疗效评价PD。UBh帝国网站管理系统

NGS检测示:EGFR T790M(+)&TP53 (+)UBh帝国网站管理系统

图片

图8骨ECTUBh帝国网站管理系统

后续治疗方案:

√ 2021.10月:奥希替尼 80mg qd 靶向治疗;因血压160/100mmHg,尿蛋白(+++),停用贝伐单抗;同时联合地舒单抗骨转移治疗。
 

疾病进展评估

 
√ 2022.01.10 新见双肺多发絮状稍高密度影,以右上肺为主,边界欠清,主要沿支气管分布。新见双肺絮状稍高密度影。
√ 血常规正常
√ 感染两项正常
√ 痰培养 阴性
图片
图9胸部CT
 
后续治疗方案:莫西沙星抗感染1周。
 
√ 2022.01.17 胸部CT:肿块约21×23×21mm大小,较前相仿,双肺絮状稍高密度影,较前进展。
 
实验室检查
 
√ 血常规,感染两项正常,C反应蛋白升高
√ 痰培养 阴性
√ 风湿三项,血管炎五项,抗dsDNA,抗核抗体,抗角蛋白抗体,抗心磷脂抗体两项,过敏原-真菌类两项,血沉等均正常。
√ 2022.01.17  出现咳嗽,憋喘症状,无痰,无关节肿痛,肌痛,皮疹,口腔溃疡等。
√ 血气分析
图片
图10实验室检查
 
√ 支气管灌洗液 NGS检测结果:阴性
 

第三次MDT讨论UBh帝国网站管理系统

影像科:考虑合并间质性肺炎
呼吸科:抗炎治疗一周效果差,考虑间质性肺炎,建议激素治疗
肿瘤科:考虑奥希替尼引起间质性肺炎
 

第三次治疗方案及疗效评估UBh帝国网站管理系统

 
方案:甲泼尼龙 0.5-1mg/kg/d 持续1周 
 
2022.02.24 胸部CT:双肺絮状稍高密度影较前吸收。
图片

图11胸部CTUBh帝国网站管理系统

第四次MDT讨论UBh帝国网站管理系统

影像科:间质性&感染性肺炎好转。
呼吸科:发病时间线及治疗后转归考虑--EGFR-TKI相关间质性肺炎。
肿瘤科:不建议继续奥希替尼靶向治疗
 

第四次治疗方案及疗效评估UBh帝国网站管理系统

方案:2022.02  阿美替尼110mg qd 口服。UBh帝国网站管理系统

疾病进展评估

2022.05.06 胸部CT:右肺下叶后基底段肿块约13×17×18mm大小,较前(22.02)明显缩小,疗效评价PR,未再发生间质性肺炎。UBh帝国网站管理系统

图片

图12胸部CTUBh帝国网站管理系统

 
颅脑MRI:左侧枕叶转移灶仍为CR。
图片

图13颅脑MRIUBh帝国网站管理系统

Part 3UBh帝国网站管理系统

病例小结

  1. 1.   该患者因咳嗽咳痰1月余,且加重10天就诊,初诊为右下肺腺癌 (右下肺内、颅脑转移, cT3 Satell N0M1b, IVA期),EGFR exon 21 L858R突变、 TP53 exon 8突变,mol-GPA评分3分,2级高血压。“A+T”治疗13个月后全身多发骨转移,奥希替尼治疗3个月后出现间质性肺炎,更换阿美替尼治疗,截止目前疗效评价PR,安全性良好。UBh帝国网站管理系统

  2. 2.   APOLLO研究显示:阿美替尼mPFS达12.4月,ORR为68.9%,DCR达93.4%,是全球首个二线治疗mPFS超过1年的三代EGFR-TKI,且阿美替尼间质性肺炎的发生率较低,安全性良好,故本病例在奥希替尼相关间质性肺炎后更换为阿美替尼。UBh帝国网站管理系统

  3. 3.   诊疗经过汇总UBh帝国网站管理系统

 
 
编辑:Catalina
审校:Marvin Xiao,Jing Qiao,Lindsay,Binshier